花季少女突发血尿急性肾衰,竟是自身免疫

极目新闻记者晏雯

通讯员龚雨西

因重度贫血与急性肾衰竭等一系列严重症状,14岁的小欣一度住进重症监护室,却一直查不出原因。医院(医院)小儿肾病科主任李弢教授团队抽丝剥茧仔细排查,最终发现她患的是ANCA相关性血管炎,这是一种儿童罕见的自身免疫性疾病。经治疗团队为患儿量身定制了生物免疫制剂治疗方案,已顺利控制病情,目前小欣只需定期复查并接受治疗。

5月下旬,小欣因血尿近1个月、咳嗽1周且不断加重,医院诊断为肺炎,医生建议小欣家长带她来医院儿科接受进一步详细的全面检查。

在完善相关检查并询问病史后,小欣被收入儿科重症监护室。治疗过程中,医生得知她入院前1个月的尿液均呈深茶色,住院检测尿液含大量红细胞及蛋白,伴有急性肾损伤,肌酐值达到μmol/L(正常值为73μmol/L)且呈上升趋势,已达到慢性肾脏病3期的诊断标准。此外,患儿的肺部显示病灶和结节,以及膝关节、肩关节游走性疼痛。综合上述症状,小欣身上患有血液、呼吸、肾脏、骨骼等多系统损害且合并肺部感染,给治疗团队明确诊断增加了重重迷雾。

鉴于病情的不确定性,在小欣病情稍微稳定后,她从儿科重症监护室转入小儿肾病科,由科室主任李弢教授带领团队继续诊治这位疑难重症患儿。进一步的检查发现患儿同时具有幼年特发性关节炎、干燥综合征、系统性红斑狼疮等疾病特点,同时抗中性粒细胞抗体(ANCA)阳性,经过肾穿刺活检,病理结果显示小欣患有ANCA相关性血管炎、ANCA相关性肾炎、急性肾损伤、重叠综合征。

李弢教授介绍,ANCA是存在于血液中的一种针对中性粒细胞的自身抗体。ANCA相关性血管炎属于自身免疫性疾病,儿童患者较为罕见,国内报道多为个例,患儿多起病急重,临床表现凶险,最易累及呼吸道和肾等重要器官,可进展至终末期肾脏病。

根据国内外治疗指南和文献及多年肾脏风湿免疫疾病的临床经验,李弢教授团队为小欣个性化定制了最优治疗方案,在使用糖皮质激素冲击治疗的同时,为患儿实施生物免疫制剂治疗。2周下来,小欣的病情逐渐稳定,肾功能接近正常水平,肉眼血尿消失,重度贫血也改善不少,关节疼痛症状得以控制。看到小欣病情的好转,家长一直悬着的一颗心终于慢慢放下来。6月下旬,小欣再次到小儿肾病科接受治疗,欣喜的发现贫血完全控制,肾功能完全正常。

李弢教授提醒,儿童肾病隐匿性较强,家长朋友要高度重视孩子尿液的异常变化,注意观察尿色、尿次、尿量等异常,以便更早的发现肾脏损害及相关的疾病。

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