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膜性肾病
膜性肾病是一个病理形态学诊断名词，膜是指肾小球的滤过膜，它的病变主要是在肾小球的滤过膜。其特征性的病理学改变是在肾小球基底膜的内皮侧有大量的免疫复合物沉积所导致的肾脏损害。临床表现为肾病综合征（大量蛋白尿、低蛋白血症、高度水肿、高脂血症），或无症状、非肾病范围的蛋白尿。诊断需要依靠肾活检。
膜性肾病按发病原因可分为特发性和继发性膜性肾病。
1.特发性膜性肾病
大多与抗磷脂酶A2受体抗体相关，抗磷脂酶A2受体抗体与足细胞上的相应抗原结合，形成原位免疫复合物，继而通过旁路途径激活补体，形成C5b-9膜攻击复合物，损伤足细胞，破坏肾小球滤过屏障，产生蛋白尿。
2.继发性膜性肾病
继发于很多系统性疾病，如系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎，乙肝病毒感染，以及药物、毒物、肿瘤或环境因素等，引起继发性膜性肾病的药物主要有一些金制剂、汞、青霉胺、布洛芬、卡托普利、双氯芬酸等。
属于中医学“水肿”、“尿血”、“腰痛”、“眩晕”、“肾劳”等范畴。
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